Spina bifida hastası Yağmur, tek başına yürüyeceği günün hayalini kuruyor

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

HATAY (AA) – Ali Kemal Zerenli – Doğuştan ayrık omurga (spina bifida) hastalığıyla dünyaya gelen 5 yaşındaki Yağmur Çolak, tek başına yürüyebilmek için mücadele ediyor.

Hatay’ın İskenderun ilçesinde 2020 yılında dünyaya gelen Yağmur’un babası Ramazan Çolak, 6 Şubat 2023’teki Kahramanmaraş merkezli depremde hasar gören evlerinin ardından kızının tedavisi için Burdur’un Bucak ilçesine taşındı.

Şimdiye kadar 8 ameliyat geçiren Yağmur, özel rehabilitasyon merkezinde fizik tedavi görüyor. Yanından hiç ayrılmayan babasının desteğiyle ayağa kalkabilen küçük kız, en büyük hayalini şu sözlerle dile getirdi:

“Kıyafetlerimi giyebiliyorum ama yürüyemediğim için babam yardım ediyor, kollarımdan tutarak yürütüyor. Düzgün şekilde yürümek istiyorum. Çocukları iyileştirmek için doktor olmak istiyorum.”

“Yardımsız parka gidebilmesi en büyük hayalim”

Çalışamayan ve kızının tedavisi için maddi imkânları tükenen baba Ramazan Çolak, duygularını şöyle anlattı:

“Yağmur’un en büyük hayali benimle el ele yürüyebilmek. Onun bana ihtiyacı olmadan, desteksiz parka gidebilmesi, kuzenleriyle oyun oynayabilmesi en büyük hayalim. Artık fizik tedavi ücretini karşılayamıyorum. Ama biliyorum ki kızım yürüyebilecek, hayata tutunacak.”

Yağmur’un omurilik rahatsızlığı ve beyinde sıvı birikmesi nedeniyle defalarca ameliyat olduğunu aktaran baba Çolak, kızını asla yalnız bırakmayacağını belirterek,

“Onun kokusu bütün yorgunluğumu alıyor. Baba demesi her şeye bedel. Allah güç verdikçe ona hem anne hem baba olmaya devam edeceğim.” dedi.